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無(wú)錫創(chuàng)想分析儀器有限公司

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光電直讀光譜儀的主要誤差來(lái)源有哪些?

發(fā)布時(shí)間:2020-09-11 08:55:03         點(diǎn)擊:6591

       光電直讀光譜儀目前已經(jīng)是市場(chǎng)上應(yīng)用很廣泛的一種儀器,應(yīng)用在生產(chǎn)工藝環(huán)節(jié)或者產(chǎn)成品抽查。但是我們不可否認(rèn)的是,在使用過(guò)程中還是會(huì)出現(xiàn)一些誤差,那這些誤差又是從哪來(lái)的。

       這個(gè)先不著急,我們先從其他兩方面講起:

       首先講的是關(guān)于分析精度的問(wèn)題,它主要受以下幾個(gè)因素的影響。

       1.光電倍增管和放大器采集系統(tǒng)的精度,在光柵前有一個(gè)疲勞燈作光源做試驗(yàn),稱(chēng)燈曝光試驗(yàn),可得靜態(tài)測(cè)光精度要小于0.2%。

       2.分光系統(tǒng)的信/噪比要大。

       3.激發(fā)光源的激發(fā)穩(wěn)定性有關(guān)。

       4.試樣元素的分布均勻性有關(guān)。

       另外還有在使用前,前期的準(zhǔn)備要正確:

       1.儀器本身的安裝、調(diào)試的正確。

       2.共存元素的差別和它們之間的干擾。

       3.標(biāo)樣與分析試樣品之間狀態(tài)差別。

       4.基體元素的沖淡效應(yīng)。

創(chuàng)想儀器GLMY直讀光譜分析儀的檢測(cè)

創(chuàng)想儀器GLMY直讀光譜分析儀的檢測(cè)

       最后我們來(lái)看誤差的主要來(lái)源:

       1.氬氣不純:當(dāng)氬氣中含有氧和水蒸汽時(shí),使激發(fā)斑點(diǎn)變壞。如果氬氣管道與電極架有污染物排不出去,或有濁漏時(shí),分析結(jié)果變差。

       2.試樣要求表面平整,當(dāng)試樣放在電極架上時(shí),不能有漏氣現(xiàn)象。如有漏氣,激發(fā)試樣的聲音不正常。激發(fā)斑點(diǎn)變白。

       3.對(duì)高鎳鉻鋼磨樣時(shí),要使用新砂輪片磨樣。磨紋操作更加要求嚴(yán)格。

       4.試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷,試料要有一定代表性。

       5.分析樣品與控制標(biāo)樣的磨紋粗細(xì)要一致,不可有交叉紋,磨樣用力不要過(guò)大,而且用力要均勻,要力求操作一致,用力過(guò)大,容易造成試料表面氧化。

       6.出射狹維的位置變化受溫度的影響最大,因此保持分光室內(nèi)的恒溫系統(tǒng)32℃±0.1℃很重更還要求室內(nèi)保持溫度一致,使出射狹很難偏離。

       7.W電極的頂尖應(yīng)當(dāng)具有一定角度使光軸不得偏離中心。放電間隙應(yīng)當(dāng)保持不變,否則聚焦在分光儀的譜線(xiàn)強(qiáng)度會(huì)改變。重復(fù)放電以后,w電極會(huì)長(zhǎng)尖,改變間隙放電距離。激發(fā)產(chǎn)生的金屬蒸汽會(huì)污染激發(fā)。所以必須激發(fā)一次后就要用刷子清理電極。

       8.真空度不夠會(huì)降低分折靈敏度,特別≤200m波長(zhǎng)更明顯,為此要求真空度達(dá)到5x0.01mm/Hg。

       9.透鏡內(nèi)表面用來(lái)保持真空,常常受到來(lái)自真空泵油蒸汽的污染:外表面受到分析時(shí)產(chǎn)生金屬蒸汽的附著。使透過(guò)率明顯的降低,對(duì)≤200nm 的碳、硫、磷譜線(xiàn)的透過(guò)率很顯著降低,工作曲線(xiàn)的斜率降低,所以聚光鏡要進(jìn)行定期清理。

       10.電源電壓變化容易引起激發(fā)單元的放電電壓的改變,電源電壓要求10%以?xún)?nèi)。

       11.溫度和濕度的變化。室內(nèi)溫度的增加會(huì)增加光電倍增管的暗電流、降低信/噪比。濕度大容易產(chǎn)生高壓元件的漏電、放電現(xiàn)象,使分析結(jié)果產(chǎn)生不穩(wěn)定。

       以上就是這次創(chuàng)想儀器GLMY為大家?guī)?lái)的關(guān)于光電直讀光譜分析儀中誤差來(lái)源的相關(guān)的內(nèi)容,希望對(duì)大家今后的檢測(cè)工作有幫助。


 

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